Wilson Tibaquirá, paciente de 30 años, con retraso sicomotor severo, necesita urgente, además de una silla de ruedas de motor, otro tipo de ayudas para que no se interrumpa su evolución, recuperación y desarrollo. La silla vale 5 millones de pesos, ya tenemos la mitad, nos falta la otra mitad.
Wilson Tibaquirá, paciente de 30 años, con retraso sicomotor severo – foto enviada por su familia, acá, con su mamá
Su madre, Ana Rita Forero, nos escribe a ‘La Sal en la Herida’, y nos cuenta la situación de su hijo, para que el grupo de donantes y benefactores que le ayudó a Jaimito, le colabore en su situación, incluso, los amigos lectores, que tal vez no estuvieron al tanto de la campaña anterior, o sencillamente no pudieron ayudar, pero que hoy se están enterando del caso de Wilson.
“Mi Hijo tiene una retraso sicomotor severo, con alteraciones y deterioro en el comportamiento, no camina, no sabe leer ni escribir, controla esfínteres en un 50%, su enfermedad es de nacimiento por causa desconocida al primer año de vida se le colocó una válvula ‘Holter’ en la cabeza, aún la tiene pero al parecer ya no funciona y los especialistas coinciden en que no tendría ningún beneficio ni mejoras el someterlo a otra intervención quirúrgica.
Debido a su retraso sicomotor severo, de no tener unas terapias adecuadas (con música, animales, entre otras), y una silla de ruedas de motor cómoda, que le permita desplazarse de manera independiente, su situación médica nunca va a mejorar, al contrario, cada vez su entendimiento, expresión y comportamiento en general se deteriora y demanda más cuidados y medios para atenderle. También, cuando presenta los episodios de alteración, que pueden durar días, se requiere de pañales desechables, lo cuales, al necesitarlos en cantidad tienen un costo elevado para mí, ya que soy adulto mayor y no cuento con ningún ingreso ni pensión para auxiliarme.
Agradezco de antemano su colaboración.
Ana Rita Forero P.”
La señora Ana Rita, nos hizo llegar la historia clínica y los documentos de Wilson, (están a la orden para quienes deseen consultarlos), que corroboran lo acá expuesto por ella. Ya hicimos la visita domiciliaria y nos cercioramos de todo.
Revisando la historia clínica, encontramos que Wilson “tiene una discapacidad cognitiva severa, moderada, asociada a síndrome compulsivo, caracterizado por trastorno comunicativo, es semindependiente, semifuncional, tiene dificultades en el patrón de marcha, displasia de cadera, presenta alteraciones comportamentales caracterizadas por baja tolerancia a la frustración y manifestaciones de ansiedad. Muestra obesidad, con prescripción dietaria, y alimentación de consistencia normal, hipocalórica, hipograsa, alta en fibra, fraccionada. Su familia es seminuclear, padre fallecido¨
Luego de la exitosa campaña que logramos realizar, con la ayuda de los lectores de ‘La Sal en la Herida’, y de un generoso grupo de donantes, para conseguirle una cama hospitalaria eléctrica, y una silla de ruedas de motor, a Jaime Rodríguez paciente de 45 años, cuadripléjico y víctima de fleteo, (Ver Misión Cumplida, ¡Jaimito ya tiene cama y silla de ruedas eléctricas!), ahora estamos empeñados en ayudar a Wilson.
La brigada la hemos encaminado para conseguirle su silla de ruedas de motor, sus terapias especializadas, soporte económico para los gastos que demande su tratamiento y ayuda en su recuperación integral.
Quienes en verdad puedan ayudar a Wilson, por favor comunicarse con este correo giovannetti2@hotmail.com, a través del cual, como lo hicimos en el caso de Jaimito, podremos filtrar toda la comunicación.
¡Dios los bendiga por su infinita generosidad y la Virgencita los proteja siempre!
Cabe anotar que esta es una campaña que realizamos de manera independiente, como las anteriores, y que EL TIEMPO no tiene ninguna responsabilidad de ninguna clase.
P.D. El ministro de salud Alejandro Gaviria ignora todas las solicitudes que le hacemos a las campañas que adelantamos acá en ‘La Sal en la Herida’, como la de Jaimito y la de Wilson.
giovanniagudelomancera
periodista
Tarjeta Profesional #8356 Expedida por el Ministerio de Educación Nacional
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