La triste historia de Óscar y la desidia de su EPS. ¡Ayuda urgente!
El 23 de enero de este año publicamos esta triste historia. Ya le conseguimos a Óscar, con la ayuda de ustedes amigos lectores, cama hospitalaria y lavadora, además, le hemos colaborado con pañales, ensure y con algunos gastos de primera necesidad, pero la Nueva EPS le ha incumplido en todo y le falla en sus terapias, nutrición, atención básica y demás.
En este momento necesita ayuda para pagar sus desplazamientos a Teletón, para su alimentación, sus medicinas, sus útiles, su enfermera, su diario vivir, entre otros. Su madre lo cuida las 24 horas, ella no tiene trabajo y vive de las colectas de los vecinos.
Queremos donarle una silla de motor de última tecnología.
Muchos derechos de petición y tutelas se han radicado pero no han servido de nada.
Republicamos la crónica para quienes puedan ayudarlo se comuniquen con ‘La Sal en la Herida’ al correo giovannetti2@hotmail.com
Óscar y su novia Kelly – foto personal
La historia:
“Por favor, revívanlo, mi hijo es fuerte”, esas fueron las palabras del padre de Óscar, cuando su hijo ya estaba prácticamente muerto, los paramédicos le hicieron caso, y lograron traerlo de nuevo a este mundo, pero con un daño cerebral severo, porque ese órgano no recibió oxígeno por unos segundos.
Este ‘padre’, abandonó a su hijo desde muy pequeño, a Óscar Fredy Preciado Peña, quien ahora tiene 23 años, y hasta ahora compartía de nuevo con él, en ese trabajo de construcción, en Bosa. El mismo Óscar, en su desespero por mantener a su madre y hermanos, le había pedido unos días antes, a ese dizque ‘padre’, que le ayudara con un ‘camello’ para llevar dinero a su familia.
Y ese domingo, 17 de julio, de 2016, Óscar se despidió de su hermano Michael, y le dijo “Vamos a salir adelante los dos”. Al llegar al trabajo, ilusionado, y con esa esperanza arraigada de ayudar a su familia, la misma que su padre había abandonado hace largo tiempo, se subió a la terraza para recibir unas varillas, mientras su papá hablaba con el patrón de algún asunto importante, pues lo había mandado a llamar. Una de esas varillas tocó el cable de alta tensión, instalado por Codensa, y lo electrocutó.
Su papá escuchó un estruendo, corrió hasta donde estaba el hijo que abandonó cuando era pequeño, y lo recogió inconsciente, nadie lo quería auxiliar, por fin una camioneta lo llevó al hospital de Bosa, (la construcción en la cual trabajaban era en ese barrio), allá les dijeron que Óscar estaba muerto, que no se podía hacer nada. “Revívanlo, mi hijo es fuerte, revívanlo por favor”, con choques eléctricos lograron regresarlo. En ese hospital lo entubaron, con respirador artificial, días después lo trasladaron a la Clínica Fundadores, a la UCI, le hicieron ‘traqueotomía’ para poderlo alimentar, (una traqueotomía es un procedimiento quirúrgico realizado con objeto de crear una abertura dentro de la tráquea a través de una incisión ejecutada en el cuello con la inserción de un tubo o cánula para facilitar el paso del aire a los pulmones), después de unas semanas lo pasaron a cuidados intermedios y luego a cuarto. Les dijeron que las neuronas de Óscar estaban quemadas. Lo diagnosticaron con el síndrome de ‘Lance Adams’, (la micología pos hipoxia crónica o síndrome de Lance Adams es una complicación rara que se produce en pacientes que sobreviven a la hipoxia o la hipotensión prolongada, días o semanas después del daño cerebral).
Lo llevaron a la casa, en septiembre del año pasado, y les asignaron un PAC, ‘Paquete Domiciliario para Personas Crónicas’, llamado Proyectar, les prometieron muchas cosas, y no les cumplieron, ni personal médico, ni nutricionistas, ni fonoaudiólogas, ni terapias respiratorias, solo llegó una enfermera que le quería sacar la ‘traqueotomía’, dizque para lavarla, algo que no se debe, ni se puede hacer.
La situación económica de la familia es muy dura porque Óscar era quien mantenía el hogar, desde que trabajaba en bici taxis, hoy, su papá de nuevo lo abandonó, y esta vez para siempre, porque si no lo quiso sano, menos aún en esta condición.
Su traslado a citas médicas es muy complicado, tiene ‘espasticidad’ en su cuerpo, (la espasticidad, del griego σπαστικός, derivado de σπᾶν, “arrancar”, es un trastorno motor del sistema nervioso en el que algunos músculos se mantienen permanentemente contraídos. Dicha contracción provoca la rigidez y acortamiento de los músculos e interfiere sus distintos movimientos y funciones: deambulación, manipulación, equilibrio, habla, deglución), permanece muy tensionado y no se ayuda para llevarlo de un lado a otro.
Para transportarlo se deben contratar carros muy costosos, la Nueva EPS no le cumple con la medicina, ni con los pañales, ni con el ‘ENSURE’ para combatir su desnutrición. De parte de la familia del papá todos lo abandonaron también.
La Nueva EPS no le da todo el tratamiento “dizque porque es del Sisbén, y el gobierno no tiene plata”, eso nos cuenta su novia Kelly.
Óscar tiene una desnutrición severa, necesita terapias respiratorias, físicas, nutricionistas, necesita médicos que vayan a la casa, necesita enfermeras, transporte para Teletón. La mamá no puede trabajar por cuidarlo. Óscar vive con su señora madre, con sus hermanas, una de ellas, la de 15 años, con problemas neurológicos también.
Esta familia necesita asesoría jurídica para hacer valer los derechos de Óscar, y él requiere una cama hospitalaria, una silla de ruedas, unas bolsas de nutrición, su EPS le ha negado hasta los anticonvulsivantes.
Según nos dice su novia, “la Nueva EPS dice que le niega todo porque su puntaje de SISBEN 1 es muy bajito, porque Soacha es zona roja, porque es subsidiado, porque no tiene un seguro, por todo y por nada”.
Óscar esta desnutrido, necesita de su ‘ENSURE’ para no morir de hambre.
Óscar y su familia – foto ‘La Sal en la Herida’
Kelly, su novia, de 21 años de edad, quien ha demostrado un verdadero amor incondicional por Óscar, pese a su estado, y la mamá, quien no se separa de él un instante, lo cambian, lo sondean, como pueden, porque las enfermeras no les han dado ninguna inducción.
“Óscar tiene los ojos abiertos, pero su parte cognitiva no está bien”, dice su novia, y agrega, “a veces se conecta, nos mira, siempre está muy tensionado, su parte neurología fue la más afectada, porque él murió y no le llegó oxígeno al cerebro”.
La mamá de Óscar necesita un trabajo desde la casa para no separarse de él. Los gastos son muy grandes, su medicamento, sus pañales, su champú, sus pañitos, sus jabones, unas gotas que valen 50 mil pesos, para sus ojos, si no se le aplican se ponen rojos, sus comidas con proteínas, su ENSURE, necesita muchas cosas.
Dice Kelly, “Óscar llora cuando tose, por su ‘traqueotomia’, porque de seguro le duele, y el médico no le mandó a hacer exámenes porque dizque no se los autorizan por el Sisbén, requiere una ecografía y el doctor dice que el país está en quiebra y que no se los van a realizar. Solo le mandó un examen de orina”.
Óscar siempre fue solidario con todos, su casa era posada para quien lo necesitara, ahora depende de nuestra ayuda amigo lector, para poder rehabilitarse, para tener un tratamiento digno en su EPS, para que el gobierno respete sus derechos, y para que no le falte nada en lo que respecta a la parte económica.
¡Ayudémoslo amigos lectores por favor!
Quienes en realidad puedan colaborar por favor comunicarse al correo electrónico giovannetti2@homail.com
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giovanniagudelomancera
periodista
Tarjeta Profesional #8356 Expedida por el Ministerio de Educación Nacional
síganos en twitter @giovanniagudelo
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www.giovanniagudelomancera.com
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Por eso hay que respetar los tiempos de la reanimacion, es inhumano someter a una persona a llevar una vida asi. Que tristeza.
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ReportarESTA ES TU DEDICACCION..BUENA ESA …PERO NO LA DE LA POLITICA GERRERISTA QUE DENOTA TU GENETICA RESENTIDA…SALUD
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